Др. Реддіс

Др. Реддіс

Група компаній Лабораторіс Лімітед є однією з лідируючих світових генеричних фармацевтичних компаній, що представлена у більш ніж 100 країнах. Продукція компанії Лабораторіс Лімітед продається у всьому світі, основний акцент своєї діяльності робиться на ринки Індії, США, Європи та Росії. Виробництво групи налічує 16 виробничих підприємств світового класу, 9 з яких регулярно проходять перевірки управління з контролю якості харчових продуктів та лікарських засобів США (FDA). Виробляючи за рік 9 мільярдів таблеток/капсул, виробничий центр Лабораторіс Лімітед є одним із найбільших в Азії. Заводи-виробники спроектовані для обслуговування широкого спектру технологій виробництва: пероральні ін'єкційні препарати, препарати місцевої дії, інгалятори, цитотоксичні, гормональні і інші готові лікарські засоби.

Компанія Лабораторіс Лімітед повністю дотримується нормативів систем контролю та забезпечення якості лікарських засобів кожної з країн до якої здійснюється ввезення продукції.

У групі компаній Лабораторіс Лімітед діє глобальна антикорупційна політика, що забороняє корупцію у будь-якій формі – прямо або посередньо пропагуючи відношення нульової толерантності корупції у всьому світі незалежно від локальної ділової практики.

Місією Лабораторіс Лімітед є створення доступних та інноваційних лікарських засобів для лікування людей, оскільки здоров'я не може чекати. Додаткову інформацію можна отримати за адресою в мережі Інтернет http://www.drreddys.com/ або http://www.drreddys.ru/.

Фармацевтична компанія Др.Редді'с Лабораторіс Лімітед

Компанія Др.Редді'с є провідною міжнародною фармацевтичною компанією, заснованою в Індії. Її діяльність спрямована на надання доступних та інноваційних лікарських засобів.

Це один з найбільших індійських виробників лікарських засобів, продукти якої представлені більш ніж у 100 країнах світу. Портфоліо компанії наразі включає вже чотири біологічно подібних лікарських засоби. В Україні компанія працює з 1996 року.

Компанія Лабораторіс Лімітед пройшла лістинг на Нью-Йорській фондовій біржі. Цього року компанія Лабораторіс Лімітед увійшла до переліку лідерів індексу сталого розвитку Dow Jones Sustainability Indices 2016.

Dow Jones Sustainability World Index є глобальним еталоном досягнень бізнесу в галузі сталого розвитку з 1999 року. До індексу включаються тільки компанії, що стали найкращими в своєму класі за результатами порівняння їх зі схожими компаніями відповідно до переліку критеріїв. Цього року усі показники компанії Лабораторіс Лімітед були проаналізовані за 22 параметрами, і компанія одержала надзвичайно високі бали по таких показниках, як якість продукції та кодекс ділової етики. Була підтверджена репутація компанії Лабораторіс Лімітед як компанії з надзвичайно високими стандартами ділової етики. Так, найбільшу виручку компанії надають продажі її продукції у Північній Америці, де застосовуються дуже високі галузеві стандарти.

Компанія Лабораторіс Лімітед суворо дотримується стандартів етики при виведенні препаратів на ринок. Готуючись до реєстрації та початку продажів лікарського засобу на новому ринку, компанія Лабораторіс Лімітед не тільки досліджує потреби пацієнтів, формує маркетинговий бюджет та планує продажі, але і проводить пошук щодо торговельних марок та вивчає патентну чистоту кожного зі своїх лікарських засобів, поважаючи належні стандарти охорони прав інтелектуальної власності. Рішення про виведення препарату на ринок може бути прийнято лише тоді, коли за результатами ретельного патентного пошуку робиться висновок, що права третіх осіб не будуть порушуватись.

32ЦЕ-08/11/2017-ОТС

Порівняння ефективності цетиризину, левоцетиризину й плацебо при лікуванні дітей із цілорічним алергійним ринітом

Порівняння ефективності цетиризину, левоцетиризину й плацебо при лікуванні дітей із цілорічним алергійним ринітом

Поширеність алергійного риніту зростає в усьому світі, зокрема його часто виявляють у дитячій популяції.

Клінічне застосування цетиризину в лікуванні алергічного риніту

Клінічне застосування цетиризину в лікуванні алергічного риніту

Алергічний риніт є поширеним хронічним розладом назального дихання з такими характерними симптомами, як ринорея, закладеність носа і свербіж.

Переваги блокаторів Н1-рецепторів з низьким обсягом розподілу

Переваги блокаторів Н1-рецепторів з низьким обсягом розподілу

Антигістамінні препарати (АГП), за деяким винятком, швидко і повністю абсорбуються після перорального застосування, досягаючи пікової концентрації в плазмі за 1-4 години. метаболізму та споживання препарату тканинами.

Алергічний риніт: клінічні рекомендації

Алергічний риніт: клінічні рекомендації

У лютому 2015 р. Американською академією отоларингології було опубліковано клінічний посібник з оптимізації підходів до діагностики та лікування алергічного риніту (АР). Колосальна багаторічна праця низки вчених та практикуючих фахівців знайшла відображення в даному рекомендаційному документі, що дозволяє об'єктивно оцінити прогресивні підходи до ведення пацієнтів з АР, актуальні для лікарів різних спеціальностей із різних країн світу. Розглянемо основні тези керівництва.

Терапевтична еквівалентність Цетрину як цетиризину виробництва Dr.Reddy’s LABS LTD

Терапевтична еквівалентність Цетрину як цетиризину виробництва Dr.Reddy’s LABS LTD

Управління з контролю якості харчових продуктів та лікарських засобів США (FDA) Центр експертизи та вивчення лікарських засобів Зареєстровані лікарські засоби з оцінкою терапевтичної еквівалентності 36-е видання

Сравнение флутиказона пропионата в форме назального спрея и цетиризина в лечении осеннего пыльцевого сезонного аллергического ринита

Сравнение флутиказона пропионата в форме назального спрея и цетиризина в лечении осеннего пыльцевого сезонного аллергического ринита

Аллергический ринит (АР) представляет собой распространенное хроническое заболевание дыхательной системы, которое ухудшает качество жизни человека и его продуктивность.

Реклама лікарських засобів. Цетрин® (цетиризину гідрохлорид). Форма випуску таблетки вкриті оболонкою по 10мг №20 (2x10),№30 (3x10) в блістерах. РС МОЗ № UА/6789/02/01 від 01.02.13 №77.Виробник «Др.Редді'с Лабораторі'с Лімітед», Індія. Без рецепта.

Називін®, краплі назальні 0,01 % по 5 мл у флаконах № 1. Реєстраційне посвідчення МОЗ UA/7928/01/01, №53 від 01.02.2016; Називін®, краплі назальні 0,025 % по 10 мл у флаконах № 1. Реєстраційне посвідчення МОЗ UA/7928/01/02, №53 від 01.02.2016; . Називін®, краплі назальні 0,05 % по 10 мл у флаконах № 1. Реєстраційне посвідчення МОЗ UA/7928/01/03, №53 від 01.02.2016; Називін®, Спрей назальний 0,05 % по 10 мл у флаконах № 1. Реєстраційне посвідчення МОЗ UA/7928/02/01, №14 від 13.01.2016; Називін® Сенситив, Краплі назальні 0,01 % по 5 мл у флаконах № 1. Реєстраційне посвідчення МОЗ UA/11620/01/01, №203 від 02.03.2017; Називін® Сенситив, Спрей назальний 0,025 % по 15 мл або по 10 мл у флаконах № 1. Реєстраційне посвідчення МОЗ UA/11682/01/01, №836 від 15.08.2016; Називін® Сенситив, Спрей назальний 0,05 % по 15 мл або по 10 мл у флаконах № 1. Реєстраційне посвідчення МОЗ UA/11682/01/02, №836 від 15.08.2016. Діюча речовина: оксиметазолін. Умови відпуску: без рецепта. За додатковою інформацією звертайтесь за адресою: ТОВ «Др.Редді'с Лабораторіз», Столичне шосе, 103, оф. 11-А, м.Київ, Україна, 03131, тел. +380444923173. Реклама лікарського засобу, що призначена для розповсюдження у спеціалізованих виданнях для медичних працівників. Перед призначенням ознайомтеся з повним текстом інструкції для медичного застосування.

32ЦЕ-08/11/2017-ОТС

 

Пошук Всі результати