Матеріали за МКХ-11 :: 04 Порушення імунної системи

Рекомендації лікарю щодо пацієнтів з САН

Шановний лікарю! Лише за офіційними даними, внаслідок воєнних дій, більше третини населення України вимушені змінити місце свого постійного проживання*. Особливо вразливими в цій ситуації опинилися люди з рідкісними захворюваннями, які виявилися відірваними від звичної для них інфраструктури медичного обслуговування, та змушені звертатися за допомогою на новому місці перебування.

Спадковий ангіоневротичний набряк: оновлені рекомендації WAO/EAACI (2021)

Як відомо, спадковий ангіоневротичний набряк (САН) – рідкісне, генетичне, потенційно загрозливе для життя захворювання, що проявляється рецидивними епізодами набряку шкіри та слизових оболонок дихальних шляхів / травного тракту.

Спадковий ангіоневротичний набряк. Iсторія пацієнта. Частина друга

Емоції для САН - це катасрофа. Свята - це черговий набряк. Їх вплив на повсякденне життя важко переоцінити. Як змінилося життя маленького Марка після визначення діагнозу? Чи є допомога від держави? Та про що мріють його батьки? Дивіться у відео.

Спадковий ангіоневротичний набряк. Iсторія пацієнта. Частина перша

САН - діагноз до якого йдуть роками. У маленького хлопчика Марка перші симптоми з'явилися у 2-2,5 років. Зай цей час мужньому малюкові зробили декілька операцій та безліч діагностичних заходів.

Сучасне лікування спадкового ангіоневротичного набряку

Терапія САН полягає у лікуванні загострень за необхідністю, а також у довготривалій і короткостроковій передпроцедурній профілактиці. Для запобігання загострення ангіонабряку такі методи лікування націлені прямо або опосередковано на різні точки патогенетичного процесу, які викликають загострення набряку.

Роль С1-інгібітору в спадковому ангіоневротичному набряку

У пацієнтів, які мають САН, рівні С1-інгібітора в плазмі є значно нижчими або є порушеними функції цього білка. Загострення ангіоневротичноо набряку при САН опосерековуються активацією калікреїн-кінінової системи. Докладніше про це та інше розповідається у відео. Приємного перегляду!

Введення до спадкового ангіоневротичного набряку

САН - це рідкісне генетичне захворювання, для якого характерна нестача С1 інгібітора, або порушення його функцій. САН уражає приблизно 1 особу на кожні 50 000 населення в усьому світі.

САН: історія пацієнтки

У відео пацієнтка розповідає про те як почалося захворювання, сімейний анамнез, помилкові діагнози, лікування та шлях до правильного діагнозу. Дізнайтесь більше про захворювання та новітнє лікування у відео.

Пошук Всі результати