Матеріали за МКХ-11::

Історія САН: останні 150 років та подальші перспективи

З історії ангіоневротичного набряку: Квінке 1882, Вільям Ослер 1888. САН: сімейний анамнез. Визначення механізму розвитку САН: дефіцит інгібітора. Типи САН. Ранній досвід лікування САН. Лікування САН за допомогою інгібітора С1-естерази.

Ларингеальний напад САН

Міжнародні Керівництва з лікування САН. Лікування пацієнтів з САН в Україні. Провокуючі фактори спадкового ангіоневротичного набряку (САН). Лікування епізодів САН "на вимогу". Фази в летальних нападах набряку гортані. САН і стоматологічні втручання.

Плазмовий в/в С1-інгібітор, як універсальний препарат для лікування та коротко- і довгострокової профілактики САН

Завдяки інформаційній політиці, останнім часом зростає обізнаність медичного ком’юніті стосовно питання спадкового ангіоневротичного набряку (САН). Це захворювання вже не є суцільною білою плямою.

Диференційний діагноз абдомінальної форми САН

САН є аутосомно-домінантним генетичним захворюванням, яке супроводжується спорадичними епізодами набряку, що виникають у будь-якій частині тіла.

Віспа мавп: як захистити себе від вірусу

Спалах хвороби, що має назву віспа мавп, зараз спостерігається в багатьох країнах, в яких зазвичай не було випадків цього захворювання. Це явище може викликати занепокоєння, особливо у тих людей, у яких від віспи мавп постраждали близькі люди або такі випадки сталися у їхньому оточенні.

Про випадок захворювання на віспу мавп у США 2022 року

18 травня 2022 року у жителя США був виявлений позитивний результат лабораторного дослідження на віспу мавп після повернення цієї людини до США з Канади. Станом на 18 травня 2022 року в США не було виявлено жодних інших випадків віспи мавп

Рекомендації лікарю щодо пацієнтів з САН

Шановний лікарю! Лише за офіційними даними, внаслідок воєнних дій, більше третини населення України вимушені змінити місце свого постійного проживання*. Особливо вразливими в цій ситуації опинилися люди з рідкісними захворюваннями, які виявилися відірваними від звичної для них інфраструктури медичного обслуговування, та змушені звертатися за допомогою на новому місці перебування.

Спадковий ангіоневротичний набряк: оновлені рекомендації WAO/EAACI (2021)

Як відомо, спадковий ангіоневротичний набряк (САН) – рідкісне, генетичне, потенційно загрозливе для життя захворювання, що проявляється рецидивними епізодами набряку шкіри та слизових оболонок дихальних шляхів / травного тракту.

Пошук Всі результати