Др. Реддіс

Др. Реддіс

Група компаній Лабораторіс Лімітед є однією з лідируючих світових генеричних фармацевтичних компаній, що представлена у більш ніж 100 країнах. Продукція компанії Лабораторіс Лімітед продається у всьому світі, основний акцент своєї діяльності робиться на ринки Індії, США, Європи та Росії. Виробництво групи налічує 16 виробничих підприємств світового класу, 9 з яких регулярно проходять перевірки управління з контролю якості харчових продуктів та лікарських засобів США (FDA). Виробляючи за рік 9 мільярдів таблеток/капсул, виробничий центр Лабораторіс Лімітед є одним із найбільших в Азії. Заводи-виробники спроектовані для обслуговування широкого спектру технологій виробництва: пероральні ін'єкційні препарати, препарати місцевої дії, інгалятори, цитотоксичні, гормональні і інші готові лікарські засоби.

Компанія Лабораторіс Лімітед повністю дотримується нормативів систем контролю та забезпечення якості лікарських засобів кожної з країн до якої здійснюється ввезення продукції.

У групі компаній Лабораторіс Лімітед діє глобальна антикорупційна політика, що забороняє корупцію у будь-якій формі – прямо або посередньо пропагуючи відношення нульової толерантності корупції у всьому світі незалежно від локальної ділової практики.

Місією Лабораторіс Лімітед є створення доступних та інноваційних лікарських засобів для лікування людей, оскільки здоров'я не може чекати. Додаткову інформацію можна отримати за адресою в мережі Інтернет http://www.drreddys.com/ або http://www.drreddys.ru/.

Фармацевтична компанія Др.Редді'с Лабораторіс Лімітед

Компанія Др.Редді'с є провідною міжнародною фармацевтичною компанією, заснованою в Індії. Її діяльність спрямована на надання доступних та інноваційних лікарських засобів.

Це один з найбільших індійських виробників лікарських засобів, продукти якої представлені більш ніж у 100 країнах світу. Портфоліо компанії наразі включає вже чотири біологічно подібних лікарських засоби. В Україні компанія працює з 1996 року.

Компанія Лабораторіс Лімітед пройшла лістинг на Нью-Йорській фондовій біржі. Цього року компанія Лабораторіс Лімітед увійшла до переліку лідерів індексу сталого розвитку Dow Jones Sustainability Indices 2016.

Dow Jones Sustainability World Index є глобальним еталоном досягнень бізнесу в галузі сталого розвитку з 1999 року. До індексу включаються тільки компанії, що стали найкращими в своєму класі за результатами порівняння їх зі схожими компаніями відповідно до переліку критеріїв. Цього року усі показники компанії Лабораторіс Лімітед були проаналізовані за 22 параметрами, і компанія одержала надзвичайно високі бали по таких показниках, як якість продукції та кодекс ділової етики. Була підтверджена репутація компанії Лабораторіс Лімітед як компанії з надзвичайно високими стандартами ділової етики. Так, найбільшу виручку компанії надають продажі її продукції у Північній Америці, де застосовуються дуже високі галузеві стандарти.

Компанія Лабораторіс Лімітед суворо дотримується стандартів етики при виведенні препаратів на ринок. Готуючись до реєстрації та початку продажів лікарського засобу на новому ринку, компанія Лабораторіс Лімітед не тільки досліджує потреби пацієнтів, формує маркетинговий бюджет та планує продажі, але і проводить пошук щодо торговельних марок та вивчає патентну чистоту кожного зі своїх лікарських засобів, поважаючи належні стандарти охорони прав інтелектуальної власності. Рішення про виведення препарату на ринок може бути прийнято лише тоді, коли за результатами ретельного патентного пошуку робиться висновок, що права третіх осіб не будуть порушуватись.

32ЦЕ-08/11/2017-ОТС

Порівняльна ефективність цетиризину та фексофенадину

Порівняльна ефективність цетиризину та фексофенадину

Порівняльна ефективність цетиризину та фексофенадину. Який препарат більш ефективний?

Безпека застосування цетиризину під час вагітності

Безпека застосування цетиризину під час вагітності

Лікування симптомів алергічного риніту та кропив'янки у вагітних має важливе значення для зменшення ускладнень перебігу вагітності. Дослідження, проведене серед вагітних містить дані щодо безпечності цетиризину під час вагітності. З його деталями можна ознайомитись у відео. Тисніть на відео та дізнавайтесь подробиці.

Лікування гострого риносинуситу

Лікування гострого риносинуситу

Розповідаємо про комплексну етіопатогенетично обгрунтовану терапія лікуваня гострого риносинуситу.

Симптоми гострого риносинуситу

Симптоми гострого риносинуситу

Великі та малі симптоми вірусного та поствірусного риносинуситу.

Механізм розвитку риносинуситу

Механізм розвитку риносинуситу

У відео наглядно показані механізми та причини розвитку гострого риносинуситу та гострого середнього отиту.

Що таке об'єм розподілу для антигістамінних засобів та яке значення він має в лікування алергії?

Що таке об'єм розподілу для антигістамінних засобів та яке значення він має в лікування алергії?

Об'єм розподілу - це умовний об'єм рідини, в якому необхідно розчинити всю дозу препарату, щоб вийшла концентрація, рівна уявній початковій концентрації плазмі в крові. Яке значення має бути для цього показника та як це пов'язано з токсичним впливом на життєво важливі органи? Дізнайтесь про це у відео.

Реклама лікарських засобів. Цетрин® (цетиризину гідрохлорид). Форма випуску таблетки вкриті оболонкою по 10мг №20 (2x10),№30 (3x10) в блістерах. РС МОЗ № UА/6789/02/01 від 01.02.13 №77.Виробник «Др.Редді'с Лабораторі'с Лімітед», Індія. Без рецепта.

Називін®, краплі назальні 0,01 % по 5 мл у флаконах № 1. Реєстраційне посвідчення МОЗ UA/7928/01/01, №53 від 01.02.2016; Називін®, краплі назальні 0,025 % по 10 мл у флаконах № 1. Реєстраційне посвідчення МОЗ UA/7928/01/02, №53 від 01.02.2016; . Називін®, краплі назальні 0,05 % по 10 мл у флаконах № 1. Реєстраційне посвідчення МОЗ UA/7928/01/03, №53 від 01.02.2016; Називін®, Спрей назальний 0,05 % по 10 мл у флаконах № 1. Реєстраційне посвідчення МОЗ UA/7928/02/01, №14 від 13.01.2016; Називін® Сенситив, Краплі назальні 0,01 % по 5 мл у флаконах № 1. Реєстраційне посвідчення МОЗ UA/11620/01/01, №203 від 02.03.2017; Називін® Сенситив, Спрей назальний 0,025 % по 15 мл або по 10 мл у флаконах № 1. Реєстраційне посвідчення МОЗ UA/11682/01/01, №836 від 15.08.2016; Називін® Сенситив, Спрей назальний 0,05 % по 15 мл або по 10 мл у флаконах № 1. Реєстраційне посвідчення МОЗ UA/11682/01/02, №836 від 15.08.2016. Діюча речовина: оксиметазолін. Умови відпуску: без рецепта. За додатковою інформацією звертайтесь за адресою: ТОВ «Др.Редді'с Лабораторіз», Столичне шосе, 103, оф. 11-А, м.Київ, Україна, 03131, тел. +380444923173. Реклама лікарського засобу, що призначена для розповсюдження у спеціалізованих виданнях для медичних працівників. Перед призначенням ознайомтеся з повним текстом інструкції для медичного застосування.

32ЦЕ-08/11/2017-ОТС

 

Пошук Всі результати