Наша організація, як і інші, впровадила багато схвалених CDC (Centers for Disease Control and Prevention – центр з контролю і профілактики захворювань США) методів повторного використання N95, включаючи повторне використання співробітниками своїх власних респіраторів N95 протягом своєї зміни. Однак одного цього може бути недостатньо для запобігання очікуваного гострого браку респіраторів, оскільки різні центри повідомляють про багаторазове збільшення використання ЗІЗ у міру збільшення навантаження на них. Таким чином, в інтересах безпеки співробітників метою дослідження стало продовження терміну служби наявних матеріальних запасів ЗІЗ.
У Дюкському університеті розташована одна з регіональних біологічних лабораторій NIAID (National Institute of Allergy and Infectious Diseases – національний дослідницький центр алергії та інфекційних захворювань), яка входить до загальнонаціональної мережі лабораторій високого рівня і має великий досвід використання парів пероксиду водню з метою дезактивації різноманітних інфекційних агентів. Крім того, Дюкський університет має досвід використання парів перекису водню в клінічних умовах як частини заходів щодо забезпечення готовності до роботи з патогенами. Duke-RBL (Regional Biocontainment Laboratories – регіональна біологічна лабораторія), об'єкт BSL3, містить приміщення, спеціально призначене для використання парів пероксиду водню для дезактивації лабораторного обладнання, яке працює вже більше десяти років. У цьому приміщенні в даний час використовується система Bioquell Clarus™ із 35% розчином перекису водню і технологія розподілу для рівномірного розміщення парів перекису водню в приміщенні. Крім того, ми оцінюємо нові системи Bioquell Z-2 і Bioquell ProteQ, які забезпечать підвищену продуктивність та гнучкість для покриття зростаючих потреб у переробці ЗІЗ.
У проекті, який фінансується FDA, на який ми посилалися раніше, була проведена перевірка ефективності дезактивації респіраторів N95 парами перекису водню протягом більше 50 циклів, при цьому обмежуючим фактором повторного використання є поступова деградація фіксуючих еластичних стрічок. Щоб вирішити цю проблему, ми плануємо дезактивувати і повторно використовувати N95 до 30 циклів, з кроком забезпечення якості QA (Quality Assurance), аби гарантувати, що якісна і кількісна деградація еластичних стрічок не відбулася. Трохи респіраторів дезактивується з кожним циклом і проходить стандартизоване кількісне тестування на придатність, щоб гарантувати, що цілісність респіраторів підтримується протягом багатьох циклів дезактивації.
Інформація, опублікована на даному сайті, орієнтована на загальне ознайомлення та жодним чином не може бути використана в якості медичних, практичних або комерційних рекомендацій. У зв’язку з цим, Сайт «Школи доказової медицини» не несе жодної відповідальності за негативні наслідки, отримані через використання матеріалів, викладених на даному сайті. Документація з фармацевтичних продуктів не є рекламою та не призначена для того, щоб використовувати її замість консультації з кваліфікованими фахівцями в галузі медицини та інших галузях. Документація з фармацевтичних продуктів надається за вашою згодою відповідно до вимог ч.ч. 1, 2 ст. 15 Закону України «Про захист прав споживачів» від 12.05.1991 р. № 1023-XII. Якщо вам потрібна консультація з конкретного питання, пов’язаного зі здоров’ям, необхідно звернутися до фахівців- професіоналів.
Продовжуючи своє перебування на сайті, ви підтверджуєте свою згоду на дистанційне отримання інформації про лікарські та косметичні засоби (включаючи інформацію про рецептурні лікарські засоби) на підставі вимог ч.ч. 1, 2 ст. 15 Закону України «Про захист прав споживачів» від 12.05.1991 р. № 1023-XII.
Уся інформація, яка міститься на даному сайті, подана з освітньою метою виключно для медичних та фармацевтичних працівників і не замінює консультації лікаря.