Біофармацевтична компанія Takeda

Біофармацевтична компанія Takeda

Takeda – глобальна біофармацевтична науково-дослідницька ціннісно-орієнтована компанія, у центрі уваги якої – пацієнти. Наша відданість і прагнення до створення терапії, що змінює життя пацієнтів, глибоко сягають корінням в нашу видатну історію, яка бере свій початок у Японії в 1781 році.

Takeda представлена у близько 80 країнах світу та надає доступ до інноваційних лікарських засобів пацієнтам із різних куточків світу, особливо у країнах з високим рівнем незадоволеності медичних потреб. Головний офіс компанії розташований у м. Токіо (Японія). Як інноваційна компанія, Takeda має понад 30 виробничих майданчиків і 3 науково-дослідних центри по всьому світу.

Ми фокусуємо наші зусилля на дослідженнях і розробках в чотирьох терапевтичних областях: онкологія, рідкісні захворювання, неврологія та гастроентерологія. Компанія також інвестує в терапію дериватами плазми крові та вакцини.

У 2021 році Takeda посіла 6 місце у міжнародному рейтингу «Доступ до лікарських препаратів», який кожні два роки оцінює роботу фармацевтичних компаній в усьому світі, а саме ― доступність медичного обслуговування та лікарських препаратів для пацієнтів різних країн. Програма «Доступ до лікарських препаратів» компанії Takeda поліпшила якість життя і здоров'я близько 125 тис. людей по всьому світу протягом 2016-2018 рр.

Takeda співпрацює з міжнародними некомерційними організаціями UNICEF, United Nations Foundation, Seed Global Health для побудови можливостей, розширення доступу до лікування та профілактики захворювань у країнах, що розвиваються, а також сприяння покращенню здоров’я людей в усьому світі.

У Takeda працює понад 50 000 співробітників по всьому світу. 2021 року компанія була визнана найкращим роботодавцем в 38 країнах світу завдяки гнучкості організації, різноманітності в команді і благополуччю співробітників.

Більш детальну інформацію про Takeda можна знайти на сайті www.takeda.com, а про Takeda в Україні на сайті www.takeda.ua.

Спадковий ангіоневротичний набряк. Iсторія пацієнта. Частина перша

Спадковий ангіоневротичний набряк. Iсторія пацієнта. Частина перша

САН - діагноз до якого йдуть роками. У маленького хлопчика Марка перші симптоми з'явилися у 2-2,5 років. Зай цей час мужньому малюкові зробили декілька операцій та безліч діагностичних заходів.

Спадковий ангіоневротичний набряк. Iсторія пацієнта. Частина друга

Спадковий ангіоневротичний набряк. Iсторія пацієнта. Частина друга

Емоції для САН - це катасрофа. Свята - це черговий набряк. Їх вплив на повсякденне життя важко переоцінити. Як змінилося життя маленького Марка після визначення діагнозу? Чи є допомога від держави? Та про що мріють його батьки? Дивіться у відео.

НАБРЯК. Ангіоневротичний, але не алергічний.

НАБРЯК. Ангіоневротичний, але не алергічний.

Алергічний набряк зустрічається у клінічній діяльності лікарів будь-якої спеціальності. Це явище насторожує та часто викликає розгубленість.

Вірогідність зустрічі Спадкового Ангіоневротичного Набряку в практиці лікаря

Вірогідність зустрічі Спадкового Ангіоневротичного Набряку в практиці лікаря

САН можна вважати орфанним захворюванням. Якщо порівнювати розповсюдженість САН з гострим риносинуситом чи артеріальною гіпертензією то вірогідність зустрічі його на щоденному прийомі значно менше.

Чому САН небезпечне для життя?

Чому САН небезпечне для життя?

Дослідники САН постійно наголошують на потенційно загрозливому життю характері цієї патології.

Хто має спостерігати пацієнта з САН?

Хто має спостерігати пацієнта з САН?

Причина САН – це мутація гена SERPING1, з надсімейства генів SERPIN (serine protease inhibitors – інгібіторів серинових протеаз). Результатом мутації є дефіцит ферментно-регуляторного білка – інгібітора С1-естерази (С1-INH).

 

Пошук Всі результати